Все о Биофоне
Лечение Документация Покупка Новости Вопросы-ответы
Принцип действия

Документация

Покупка

Чаво

Уро
Фтизио
Гастро-Биофон
Экстра-Биофон

Ответы на вопросы патентных экспертов.

Ниже приведены ответы на вопросы, объясняющие физические феномены, предвосхищающие технические признаки предлагаемого изобретения.

Вопрос Эксперта №1. "Каким образом записывается поляризованное электромагнитное излучение инактивированного штамма"

Сначала рассмотрим более подробно формирование поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенного микроорганизма.

Клеточная оболочка большинства патогенных и условно патогенных микроорганизмов представляет собой плазматическую мембрану со встроенными в нее белковыми молекулами, как показано на рис.1[1].

Рис.1 Схематическое трехмерное изображение небольшого участка клеточной мембраны.

Плазматическая мембрана служит высокоизбирательным фильтром, отвечает за поступление внутрь клетки питательных веществ и выход наружу продуктов выделения. Благодаря мембране устанавливается разница в концентрации ионов внутри клетки и во внеклеточном пространстве. Все биологические мембраны, включая и плазматическую, представляют собой ансамбли липидных и белковых молекул. Липидные молекулы [2] образуют непрерывный двойной слой толщиной ? около 5 нм.

В работе [3] отмечается, что в любой плазматической мембране есть градиент электрического поля. При этом внутренняя сторона мембраны заряжена отрицательно по отношению к внешней. При средней разнице электрических потенциалов между внутренней и наружной оболочкой липидной мембраны Ub=50…100mв[4] напряженность электрического поля будет равна:

E (b) = U/b= (50*10-3)/(50*10-9)=107 в/м

Следовательно, мембранные белки находятся в очень сильном электрическом поле, а их структура в этом поле подвергается видоизменению. Согласно [5], молекулы, находящиеся в статическом электрическом поле, поляризуются, причем значение полной поляризации Р определяется выражением:

P = N (Ae+Ai+Ao)E , где N - число диполей, Ae - электронная поляризуемость, Ai - ионная поляризуемость, Ao - ориентационная поляризуемость, Е - внешнее электрическое поле

Мембранные белки (рис.1) во внешнем электрическом поле Еb поляризуются и будут излучать поляризованные электромагнитные волны. Поляризация излучения согласно [6] может иметь регулярный или хаотический характер. Регулярная поляризация излучения имеет линейный, эллиптический или круговой характер. Излучение мембранных белков во внешнем электрическом поле Еb будет преимущественно либо левополяризованным, либо правополяризованным, в зависимости от направления электрического поля Еb на плазматической мембране патогенного штамма. Сложение двух таких право- и левополяризованных волн одной частоты и одной амплитуды дает плоскополяризованное излучение (например, при Еb =0). Сложение множества плоскополяризованных волн без преимущественной ориентации в каком-либо направлении дает в сумме неполяризованное излучение (например, при Еb =0).

Таким образом, наличие электростатического поля Еb на плазматической мембране патогенного штамма обуславливает возникновение право- и левополяризованного электромагнитного излучения.

Для того чтобы установить на плазматической мембране депонированного штамма патогенного микроорганизма запирающее поле Еbинакт и перевести патогенный микроорганизм из активного в инактивированное состояние можно использовать функцию мембраны, заключающуюся в восприятии внешних сигналов и быстром ответе на изменения, происходящие в окружающей среде [2].

В предлагаемом изобретении перевод депонированного штамма патогенного микроорганизма из активного в инактивированное состояние осуществляют экстремальным агентом, выбранным из группы, состоящей из токсических веществ, например, антибиотиков бактериостатического действия, или вирусов, или ультрафиолетового излучения с длиной волны в пределах от 0,1 до 0,3 мкм в течение времени от 10 до 300 c.

В работе [7] в качестве экстремального агента для перевода депонированного штамма патогенного микроорганизма из активного состояния в инактивированное использовали двухлористую ртуть в концентрации 5 мкг/мл, ультрафиолетовое облучение (экспозиция 40-45 с, лампа БУВ-30, расстояние 0,5 м), вирус классической чумы птиц и аденовирус 5-ого типа в титре 10-3…10-4 с и изучали воздействие группы клеток, подвергшихся действию экстремального агента (клетки А) с помощью излучаемых ими электромагнитных волн, на аналогичную группу клеток, не подвергшихся действию экстремальных агентов (клетки В).

В процессе работы было проведено 12 тысяч опытов и получены следующие результаты:

  1. Интенсивность электромагнитного излучения резко возрастает при воздействии на клетки А экстремальным агентом.
  2. При оптимальных условиях электромагнитного воздействия клеток А на клетки В наблюдалась гибель клеток В в 70-80% случаев
  3. Время воздействия электромагнитного излучения клеток А на клетки В составило от 4 до 72 часов.
  4. Интенсивность электромагнитного излучения клеток А составила 10…1000 квантов/см2.
  5. Взаимодействие между клетками А и В осуществляется электромагнитными волнами в УФ, видимом и ИК-диапазоне.

В работе [8] указывается, что ИК-излучение клеток А с частотами молекулярных спектров влияет на процессы самосборки сложных молекул на генетических матрицах. В работе [9] авторы полагают, что электромагнитная передача информации может происходить за счет электронно-молекулярного резонанса. В работе [10] описывается возможность поляризованного лучеиспускания и значения поляризованного света для некоторых биологических процессов.

Кроме вышеописанных [7] имеются и другие известные методы как инактивации патогенных микроорганизмов, так и записи их электромагнитного излучении на различные носители информации, например, нозоды (нозодами являются препараты, приготовляемые согласно определенным гомеопатическим методам их производства из патологически измененных органов (или частей органов) человека и животных, а также из умерщвленных культур микроорганизмов, продуктов разложения органов и жидкостей, содержащих возбудителей болезни или ее продукты).

Например, фирма "Heel" выпускает препарат Грипп-Нозод-Инъель (Grippe Nosode Injeel) для лечения и профилактики гриппа [11], причем в качестве исходного вещества используются термически инактивированные штаммы вируса гриппа: типа А (H1N1), соответствующего Сингапур /6/86; типа А (H3N3), соответствующего Бейджинг /32/92; типа В Панама /45/90.

Фирма "Heel" выпускает также препараты, изготовленные на базе инактивированных бактерий [12], например, Staphylococcus-Injeel при фурункулезе или Pertussis-Nosode-Injeel при коклюше.

Возможность записи информации с тестируемого объекта на носитель информации в настоящее время ни у кого не вызывает сомнений и широко используется в гомеопатии. Промышленность выпускает широкий спектр репринтеров [13], которые предназначены для энергоинформационного переноса (перезаписи) лекарственных свойств различных препаратов (гомеопатических препаратов, нозодов, органопрепаратов, токсинов и т.д.) с ампул и гомеопатической крупки на различные носители (воду, спирт, гомеопатическую крупку и т.д.).

В патенте на изобретение "Способ Сарчука В.Н. фиксации электромагнитных волновых характеристик тестируемых объектов" [14] описан способ записи информации с помощью электромагнитных волн с тестируемого объекта на вещество-носитель информации.

Способ осуществляется следующим образом. Вещество-носитель информации - химически очищенный воск расплавляют и заливают его в металлическую емкость, затем устанавливают емкость с расплавленным воском на металлическую пластину, на которую помещают и тестируемый препарат, волновые характеристики которого необходимо снять. В процессе застывания вещество-носитель информации под воздействием электромагнитного поля тестируемого объекта фиксирует специфику их волновых характеристик. Запись волновых характеристик проводят до момента застывания вещества носителя информации.

В предлагаемом изобретении запись поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов на кристалл осуществляют следующим образом.

Вначале проводят подготовительную операцию, при которой воздействуют на депонированный штамм патогенных микроорганизмов, находящийся в пробирке, экстремальным агентом, выбранным из группы, состоящей из токсичных веществ, или вирусов, или ультрафиолетового излучения с длиной волны в пределах от 0,1 до 0,3 мкм в течение времени t в пределах от 10 до 300 секунд. При воздействии происходит переход штамма патогенных микроорганизмов из активного состояния в инактивированное состояние, при котором изменяется потенциал на клеточной оболочке микроорганизма и конформация мембранных и трансмембранных молекул, расположенных на этой оболочке.

При изменении конформации мембранных и трансмембранных молекул изменится поляризация излучаемых ими электромагнитных волн, т.е. мембранные и трансмембранные молекулы клеточной оболочки инактивированного штамма патогенных микроорганизмов после облучения их электромагнитными волнами ультрафиолетового диапазона будут излучать фотоны преимущественно одного вида поляризации.

Таким образом, спектр излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов после облучения их электромагнитными волнами ультрафиолетового диапазона будет включать в себя и поляризационную составляющую.

Поэтому инактивированный штамм патогенных микроорганизмов можно представить в виде маломощного генератора поляризованного излучения со спектром излучения, эквивалентном спектру излучения мембранных и трансмембранных молекул инактивированного штамма патогенных микроорганизмов.

Рис.3

Располагают пробирку со штаммом инактивированных патогенных микроорганизмов в непосредственной близости со средством для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток. В описываемом варианте штамм инактивированных патогенных микроорганизмов размещают в емкости 2 (рис.3), в которую помещают рабочую ячейку 1 со средством 3 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток и со средством 4 для изменения температуры.

Затем осуществляют, по меньшей мере, один цикл изменения температуры средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток в диапазоне от 10оС до 400оС, причем температуру могут вначале повышать, а затем понижать, либо наоборот, вначале понижать, а затем повышать. В описываемом варианте температуру изменяют в диапазоне от 20 оС до 130оС.

Изменение температуры средства 3 для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток осуществляют по линейному закону - или нелинейному закону Во время изменения температуры средств 3, 9, 9', 19, 19', 19'' для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток на них записывают поляризованное электромагнитное излучение с длиной волны в диапазоне от 3 мкм до 10 мм инактивированного штамма патогенных микроорганизмов. При этом на указанных средствах для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток формируются устойчивые энергетические состояния, посредством которых средства 3, 9, 9', 19, 19', 19'' для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток будут излучать поляризованные электромагнитные волны при изменении их температуры.

Таким образом, выше было показано, что депонированный штамм имеет плазматическую мембрану, со встроенными в нее белками, которые находятся в сильном электростатическом поле, поляризуются и излучают поляризованные электромагнитные волны, преимущественно левой или правой поляризации, в зависимости от направления электростатического поля на плазматической мембране депонированного штамма патогенного микроорганизма. Показано, что поляризованные электромагнитные волны, излучаемые инактивированными микроорганизмами обладают способностью воздействовать на аналогичные микроорганизмы и записываться на асимметричные решетки кристаллов, застывающий воск, воду, гомеопатическую крупку и на основании вышеизложенного можно утверждать, что физический феномен излучения поляризованных электромагнитных волн инактивированными штаммами и запись этого излучения с различных биологических объектов на различные носители в науке хорошо известен и он широко применяется в гомеопатии, нозодотерапии и при производстве репринтеров - приборов для энергоинформационного переноса лекарственных свойств различных препаратов, а способ записи в предлагаемом изобретении поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов на кристаллы не выходит за рамки известных в науке и технике физических явлений.

Вопрос Эксперта №2. "Каким образом средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологической клетки способно излучать аналогичные поляризованные электромагнитные волны".

Рассмотрим способность вещества-носителя информации (в данном случае кристалла) излучать аналогичные поляризованные электромагнитные волны. Приведем несколько доказательств этой способности.

Пример 1. Известен способ репродуцирования несинтетических диагностических препаратов [15].

Сущность изобретения заключается в том, что репродуцирование (запись и воспроизведение электромагнитного излучения) несинтетических диагностических средств (нозодов, органных препаратов) осуществляют на жидкие кристаллы с температурой фазового перехода более 60?С, которые перед репродуцированием нагревают выше точки перехода, с последующим снижением температуры до исходной величины в процессе репродуцирования.

Способ осуществляют следующим образом. На одну из двух проводящих площадок (входную) известного устройства помещают препарат, свойства которого переносятся на носитель, помещаемые на вторую (выходную площадку). В качестве последнего используется жидкокристаллическая пленка, слой жидкого кристалла на подложке или его раствор, причем жидкий кристалл имеет температуру фазового перехода выше 60?С (оптимальное значение 70-100?С). Перед помещением на вторую площадку температуру носителя повышают на 10-20?С выше относительной точки фазового перехода, а затем его быстро помещают на выходную площадку устройства для перезаписи, где он находится до снижения собственной температуры ниже точки перехода.

Достоверность воспроизведения спектра излучения электромагнитных волн жидкими кристаллами была подтверждена при диагностике 128 больных методом Р.Фолля путем сравнения действия ампулированных нозодов и жидких кристаллов с записью электромагнитного излучения от этих нозодов.

Пример 2.В работе [16] описан один из диагностических методов прикладной кинезиологии, который заключается в неконтактном воздействии на пациента гомеопатическими нозодами и регистрации реакции организма на них, проявляющейся в форме феномена мышечной слабости.

Авторы указывают: "В настоящее время уже не вызывает сомнений наличие у живых организмов биологического поля [17]. Его электромагнитная составляющая регистрируется современной аппаратурой [18]. Таким образом, существование специфических достаточно широкополосных электромагнитных возмущений вблизи тела человека является объективной реальностью.

С другой стороны, субстанции гомеопатических нозодов, представляющие собой продукт разведения микродоз веществ в дистиллированной воде, обладают давно используемым и подтвержденным клинически [19] эффектом "памяти" об исходных препаратах. Предполагают, что носителем этого свойства выступают открытые недавно устойчивые кристаллические образования (стержневидные кластеры) нанометрового размера [20].

Вряд ли эти структуры излучают сами. Более вероятным представляется [21], что они образуют избирательную колебательную систему с собственной резонансной частотой, характерной для исходного вещества. При наличии в биологическом поле возмущений близких частот происходит возбуждение вынужденных электромагнитных колебаний этих структур, которые излучаются в окружающую среду. Конечно, интенсивности этих излучений малы, но если рядом (в ближнем поле) есть резонансные колебательные системы, настроенные на ту же частоту, может происходить вторичное возбуждение вынужденных колебаний (эффект двух камертонов)".

На базе патентов [22, 23, 24, 25] и предлагаемого изобретения [26] в России на Ижевском механическом заводе с 1999 года серийно выпускаются противомикробные аппараты серии "Биофон" [27], которые позволяют освободить организм от патогенных микроорганизмов, а именно: хламидий, уреаплазм, микоплазм, вирусов герпеса, гриппа, паповавирусов, стафилококков, стрептококков, туберкулезной палочки, грибов кандида, трихомонад, амеб, лямблий и других микроорганизмов.

Аппараты успешно применяются для лечения заболеваний почек, мочевого пузыря, гениталий, бесплодия, венерических и паразитарных инфекций, пневмонии, ангины, бронхита, гайморита, отита, клещевого энцефалита, а также для нормализации микрофлоры и оздоровления всего организма в целом.

На сайте [27] представлены 38 отчетов клиник, 9 научных статей и 12 публикаций, подтверждающих высокую эффективность действия противовирусных аппаратов серии "Биофон", выполненных на базе патентов [22, 23, 24, 25].

Приведем несколько примеров, на основании которых можно утверждать актуальность и патентоспособность предлагаемого изобретения и подтверждающих его эффективность и физический феномен, предвосхищающий технические признаки.

Пример 3. В работе [28] исследуется воздействие электромагнитного излучения инфракрасного диапазона противомикробного аппарата "Биофон", выполненного на базе патентов [22, 23, 24, 25] и заявки на Европатент [26], где в качестве средства для записи и воспроизведения спектра изменения биологических клеток использовались транзисторы микросхем на базе кристалла кремния, было записано электромагнитное излучение инактивированных штаммов патогенных микобактерий (M.tuberculesis).

Результаты исследования приведены в таблице № 1.

Культуры микобактерий Замедление скорости роста (%) Ускорение скорости роста (%) Уменьшение выхода микробной массы (%) Увеличение выхода микробной массы (%)
Лабораторные штаммы: H37Rv 75,0±5,0 - 37,2±1,6 -
Bovinus 85,5±5,0 - 46,7±4,4 -
Avium 60,0±5,0 - 35,5±2,5 -
H37Ra - 15,5 1,5 - 28,8±3,2
Smegmatis - 66,5 2,0 - 173,3±4,3
Культура № 1, выделенная от больного 75,5±1,0 - 27,5±7,5 -
Культура № 2, выделенная от больного 70,5±3,0 - 25,0±5,0 -
Культура № 3, выделенная от больного 67,5±1,5 - 42,5±8,0 -

В результате исследований было выявлено угнетение роста депонированных вирулентных штаммов микобактерий туберкулеза H37Rv, Bovinus и Avium и штаммов, выделенных от больных туберкулезом № 1, № 2 и № 3 и активация роста авирулентных штаммов H37Rv и сапрофитного штамма Smegmatis.

При лечении больных туберкулезом в работе [29] отмечается, что после одного месяца лечения абациллирование (уничтожение туберкулезной палочки) при лечении аппаратом "Биофон" было достигнуто у 74,2% пациентов, тогда как в контрольной группе только у 33,3% пациентов.

Таким образом, на основании вышеизложенного можно утверждать, что имеются неоспоримые факты способности "средства для записи и воспроизведения" излучать поляризованные электромагнитные волны инактивированного штамма, инактивировать аналогичные штаммы и способствовать освобождению от них организма человека. Следует отметить высокую медико-биологическую эффективность аппаратов, выполненных на базе предлагаемого изобретения.

Пример 4. В работе [30] были проведены исследования по оценке воздействия аппаратов "ОРВИ-Биофон" на вирусы гриппа.

Предварительно на аппарате "ОРВИ-Биофон" было записано электромагнитное излучение инактивированных штаммов вирусов гриппа.

В процессе исследований было выполнено две серии экспериментов.

В первый - оценено противогриппозное действие аппарата "ОРВИ-Биофон" при изучении летальности белых мышей при экспериментальной гриппозной инфекции вирулентных для этих животных штаммов вируса гриппа А/Пуэрто-Рико/8/34 (Н1N1). Во второй - изучено действие этого же аппарата на репродукцию вируса гриппа в легких белых мышей и оценено его противогриппозное действие.

После заражения вирусом гриппа животные через каждые 3-4 часа подвергались облучению аппаратом "ОРВИ-Биофон" в течение 10 суток. На 10 сутки после заражения из 30 контрольных животных в живых осталось только 9 мышей (выживаемость 33,3%), а в опытной группе в живых осталось 28 мышей (выживаемость 93,3%).

Сравнительная оценка способности вируса гриппа репродуцироваться в легких белых мышей при экспериментальной гриппозной инфекции в обычных условиях и при регулярном применении аппарата "ОРВИ-Биофон" выявлено уменьшение концентрации вируса гриппа в легких облучаемых мышей по сравнению с контролем в 3…6 раз на третьи сутки, в 2…5 раз на седьмые сутки.

Авторы работы [30] делают заключение, что применение аппарата "ОРВИ-Биофон" дает возможность снизить летальность белых мышей, по крайней мере, в 10 раз и в 2…5 раз снизить концентрацию вируса в легких белых мышей, предотвращая последующие осложнения и смертность.

Таким образом, можно считать доказанной возможность записи поляризованного электромагнитного излучения от инактивированных штаммов вирусов (по крайней мере, вирусов гриппа) на средство для записи и воспроизведения биологических клеток и возможность излучения поляризованных электромагнитных волн этим средством, а также подавления активности экспериментального вируса, аналогичного записанному.

В примерах 1, 2, 3 и 4 приведены практические примеры способности средств для записи и воспроизведения (веществ носителей информации) записывать поляризованные электромагнитные волны инактивированных микроорганизмов и излучать аналогичные поляризованные электромагнитные волны в процессе изменения физического состояния средства для записи и воспроизведения.

С физической точки зрения способность средств для записи и воспроизведения записывать и воспроизводить поляризованные электромагнитные волны достаточно подробно изложены в работе [31].

Приведем дословное обоснование этого физического явления. "Право- и левополяризованные электромагнитные волны по-разному взаимодействуют с веществами правой и левой структуры. Например, если асимметрична решетка кристалла (как у кристалла кварца) или асимметрична структура молекул (подобно молекулам природных аминокислот).

Но взаимодействие асимметричного электромагнитного поля с асимметрическими веществами имеет обоюдный характер. Оно приводит не только к чисто оптическим эффектам, но и к эффектам вполне материального свойства - например, позволяет получать в избытке те или иные зеркальные изомеры органических соединений [32].

На рис.2 представлено изменение симметрии зеркальных изомеров органических молекул под действием любого асимметричного (право- и левополяризованного) поля. Правильные тетраэдры ABCD, в вершинах которых находятся различные заместители, связанные с углеродным атомом в центре О, превращаются в тетраэдры A'B'C'D' и A"B"C"D", которые уже не являются точными зеркальными двойниками; при этом взаимное расположение всех атомов меняется (r' не равно r"). Этот эффект не может зависеть от ориентации молекулы в пространстве и должен определяться только знаком и величиной хиральной энергии dЕ*, поглощенной молекулой; его можно охарактеризовать величиной de=±dE*/E, где Е - энергия связей молекулы в недеформированном состоянии. Так как тепловое движение сферически симметрично, то при любой температуре в отсутствие хирального воздействия dе=0.

Иначе говоря, под действием электромагнитного излучения, поляризованного по кругу, свойства асимметрических молекул неизбежно меняются; в общем же случае свойства зеркальных изомеров способны изменяться под действием любых, в том числе и статических, асимметричных полей.

Но к чему этот эффект, если он заведомо весьма мал? А к тому, что никакое, даже самое ничтожное, асимметрическое воздействие на вещество не может быть сглажено сферически симметричным тепловым движением: их симметрии принципиально различны. Как ни верти асимметрическую молекулу, находящуюся в асимметричном поле, изменение ее свойств в сравнении со свойствами в невозмущенном состоянии будет одним и тем же, и на него невозможно повлиять тепловым шумом - такие молекулы реагируют на асимметричные воздействия так, будто находятся при абсолютном нуле температуры.

Это обстоятельство как раз и может иметь решающее влияние на результат действия слабых полей на биологические объекты".

Таким образом, в работе [31] достаточно полно объясняются физические принципы записи поляризованного электромагнитного излучения на кристаллы.

Таким образом, на основании вышеизложенного как с практической, так и с физической точек зрения можно утверждать, что физический феномен, заключающийся в способности средства для записи и воспроизведения излучать записанные на него поляризованные электромагнитные волны, аналогичные поляризованным электромагнитным волнам инактивированного штамма, в науке хорошо известен и широко применяется в практической медицине.

Вопрос Эксперта № 3. "Каким образом электромагнитное излучение от инактивированного штамма спонтанно излучается и почему оно должно быть поляризовано. В области биоэлектромагнитного или митогенетического излучения использования биочастотного спектра от биофотонов, излучающих биорезонансную частоту, не дает оснований утверждать, что испускаемое излучение должно быть поляризованным".

Сначала следует отметить, что с точки зрения современной физики любое электромагнитное поле есть поле фотонное, корпускулярное [33], где фотон обладает энергией, массой, количеством движения и моментом количества движения - спином. Любое электромагнитное поле всегда можно представить совокупностью линейно-поляризованных волн, а линейно-поляризованную волну совокупностью лево и право-поляризованных волн.

Таким образом, неполяризованное излучение всегда есть совокупность поляризованных волн, поэтому указанные экспертом биоэлектромагнитные поля, биофотоны и митогенетическое излучение - представляют собой тоже поляризованное электромагнитное излучение.

Очень хорошо это объяснено в работе [34]. Приводим дословно выдержку из этой работы.

"В обычной электромагнитной волне электрический вектор Е, определяющий результат взаимодействия излучения с веществом, колеблется в одной плоскости, перпендикулярной направлению распространения волны. Такая волна называется плоскополяризованной.

Плоскополяризованные волны излучаются антеннами радиолокаторов, теле- и радиопередатчиков; в каждом элементарном акте испускания кванта ультрафиолетового, видимого или инфракрасного света тоже рождается плоскополяризованная волна. Правда, в последнем случае дело осложняется тем, что одновременно превеликое множество атомов или молекул излучает электромагнитные волны, плоскости поляризации которых ориентированы хаотически, в результате чего суммарное излучение оказывается вообще неполяризованным. Но поляризации света в одной плоскости легко добиться, поместив на пути светового луча специальную поляризующую призму.

Во всех исследованиях биологического действия электромагнитных излучений применялось либо неполяризованное, либо плоскополяризованное, либо вообще неизвестно как поляризованное излучение. Однако электромагнитное излучение может быть поляризованным не только в плоскости, но и по кругу. Это значит, что вектор Е вращается либо по, либо против часовой стрелки, в результате чего волна становится асимметричной. Сложение двух таких право- и левополяризованных волн одной частоты и одной амплитуды дает плоскополяризованное излучение, имеющее плоскость симметрии; наоборот, любая плоскополяризованная волна может быть представлена в виде суммы лево- и правополяризованных волн одной частоты и одной амплитуды. Так говорит теория, давно подтвержденная экспериментами. В принципе все сказанное выше можно отнести не только к свету, но и к любому электромагнитному излучению".

Теперь постараюсь подробнее ответить на вопрос эксперта: "Каким образом электромагнитное излучение спонтанно излучается?"

В работе [35] отмечается, что электромагнитное излучение, сопровождающее метаболические процессы в норме и патологии, происходящие в живой клетке, имеют чрезвычайно малую интенсивность от 10 до 1000 квантов ·см -2 ·с-1.

Первые удачные попытки обнаружить излучение клеток методом фотоэлектрического эффекта были предприняты Раевским, который применил видоизмененный счетчик Гейгера-Мюллера [36]. На основании своих результатов Раевский оценивает интенсивность излучения биообъектов (корешка лука, карциномы мышцы) приблизительно 10-10 …10-9 эрг·см-2·с-1, что соответствует 100…200 квантам в секунду.

Рассматривая биологическую радиацию в качестве возможного регулятора биологических функций и анализируя результаты своих измерений сверхслабого испускания фотонов живыми клетками Ф.Попп [37] считает, что биологические системы можно представить как связанные нелинейные осцилляторы: каждый осциллятор можно рассматривать как новый резонатор, а поскольку речь идет о резонансе, то предполагается высокая поляризация и проводимость при крайне эффективной трансформации и утилизации энергии, а также способность биосистемы хранить информацию в течение продолжительного времени.

В работе [38] отмечается, что при использовании в качестве экстремального агента, воздействующего на экспериментальные клетки, сулемы в дозе 8-10 мкт/мл, вызывающей гибель клеток в течение первых же часов поражения, интенсивность излучения превышает уровень фона, резко возрастая сразу после введении сулемы и убывая до уровня фона через 3-5 часов, а при использовании сулемы в дозе 4-5 мкт/мл, которая вследствие блокады дыхательных ферментов приводит к гибели клеточного монослоя через 2-3 суток, было получено возрастание интенсивности излучения, сохраняющейся в течение 8-12 часов.

Автор [39] подчеркивает, "перспектива оценки биосистем и управления ими без применения химических, профилактических и лекарственных препаратов - будущая дистантная биофизическая терапия. Предпосылки ее имеются, а все нарастающая лекарственная, химическая, экологическая интоксикация делает эти методы управления (лечения) жизненно необходимыми".

Таким образом, на основании вышеизложенного показано, что поляризуемость (т.е. наличие у фотона момента количества движения - спина) есть один из параметров, описывающих физическое состояние любой электромагнитной волны.

Также следует отметить, что в настоящее время экспериментально доказана возможность излучения электромагнитных волн биологическим объектом (в том числе как животными клетками, так и микробами) и увеличение интенсивности излучения электромагнитных волн биологическими объектами после воздействия на них экстремальным агентом.

Следовательно, вышеописанный физический феномен, предвосхитивший технические решения предлагаемого изобретения, хорошо известен науке.

Вопрос № 4 Эксперта . "Почему спад "стабильных энергетических состояний" приведет к поляризованному излучению".

В описании способа записи поляризованного электромагнитного излучения инактивированного штамма патогенных микроорганизмов, согласно предлагаемому изобретению [25], указывается, что на средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток записывают поляризованное электромагнитное излучение с длиной волны от 3 мкм до 10 мкм инактивированного штамма патогенных микроорганизмов, при этом на средстве для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток формируются устойчивые энергетические состояния, посредством которых средство для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток способно излучать аналогичные поляризованные волны при последующих циклах изменения его температуры.

В работе [34] показана способность асимметричных кристаллических структур записывать асимметричные (право- и левополяризованные) электромагнитные волны при заданной температуре, давлении, освещенности и т.д.

В предлагаемом изобретении при данной температуре Т1 ±? т (? т - величина температурной флуктуации) в средстве для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток в процессе облучения его поляризованными электромагнитными волнами инактивированного штамма сформируется "n" устойчивых энергетических состояний, способных излучать аналогичные волны; при температуре Т2 ±? т в средстве для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток сформируется "m" устойчивых энергетических состояний, способных излучать аналогичные волны; при температуре Тn ± ?т сформируется "р" устойчивых энергетических состояний.

При изменении температуры средств для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток в интервале ? Т = Тn - Т1 при воздействии поляризованных электромагнитных волн инактивированного штамма патогенных микроорганизмов запишется N = n + m …… + p устойчивых энергетических состояний, способных излучать аналогичные поляризованные электромагнитные волны при повторных циклах изменения температуры.

После каждого цикла изменения температуры средства для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток количество N устойчивых энергетических состояний в нем будет уменьшаться за счет разрушающих напряжений и деформаций в решетке кристалла при изменении его температуры.

Однако уменьшение количества устойчивых энергетических состояний N в средстве для записи и воспроизведения спектра излучения биологических клеток и соответственном уменьшении количества испускаемых фотонов при каждом цикле изменения температуры (или уменьшении мощности излучения) не скажется на информационных характеристиках фотона, а именно, энергии фотона (W=hv, где h - постоянная Планка, v - частота электромагнитных колебаний), массе, количестве движения и моменте количества движения (спине).

Таким образом, "спад стабильных энергетических состояний" (т.е. уменьшение количества устойчивых энергетических состояний в кристалле) не скажется на информационных характеристиках излучаемых ими поляризованных электромагнитных волн.

Следует отметить, что предлагаемое изобретение [26] запатентовано в России [23], США [24], Украине [25] и Израиле [22], и у Экспертов России, США, Украины и Израиля не вызывает сомнений физические феномены, предвосхищающие технические решения в предлагаемом изобретении.

Уважаемый эксперт, я постарался очень подробно ответить на поставленные Вами вопросы и полагаю, что предоставленные Вам материалы достаточно подробно объясняют физические принципы, на которых базируется предлагаемое изобретение.

Литература

  1. Албертс Б. и др. Молекулярная биология клетки. Пер. с англ. - М.: Мир, 1994. Т.1. 350 с.
  2. Албертс Б. и др. Молекулярная биология клетки. Пер. с англ. - М.: Мир, 1994. Т.1. 349 с. 8…10 строка сверху.
  3. Албертс Б. и др. Молекулярная биология клетки. Пер. с англ. - М.: Мир, 1994. Т.1. 382 с. 11…14 строка сверху.
  4. Албертс Б. и др. Молекулярная биология клетки. Пер. с англ. - М.: Мир, 1994. Т.1. 401 с. 13…20 строка сверху.
  5. Уэрт Ч., Р.Томсон. Физика твердого тела. Пер. с англ. - М.: Мир, 1966. 410 с.
  6. Башаринов А. и др. Измерение радиотепловых и плазменных излучений в СВЧ диапазоне. - М.: Советское радио, 1968. 20 с. 13…16 строка сверху.
  7. Казначеев В.П., Михайлова Л.П. Биоинформационная функция естественных электромагнитных полей. - Новосибирск.: Наука, 1985. 131 с. 2…4 строка сверху. 133 с. 3…8 строка сверху.
  8. Винер Н. Кибернетика. - М.: Советское радио, 1968
  9. Biscar G.P., Kollia S. Resolved pseudoraman band of PGA. - Physics letters, 1973. v.45A, № 36. P.189-190.
  10. Бауэр Э.С. Теоретическая биология. - М.: Мир, 1935. 206 с.
  11. Официальный сайт компании Heel. Грипп-Нозод-Инъель/Grippe-Nosode-Injeel. www.heel.com.ua/scripts/content.php?view=drugs&sub_action=drugs_catalog&p_start=5&id=20
  12. Основы информационной антимикробной терапии (часть 1). http://www.merak.ru/articles/journal22rus.htm
  13. Официальный сайт "Научно-практическая лаборатория "Резонанс": Активный репринтер с блоком защиты оператора. http://www.npl-rez.ru/goods/22.html
  14. Патент СССР №1448438 от 01.09.1988
  15. Патент РФ №2014080 от 19.05.1992.
  16. Коренбаум В.И. и др. О физических механизмах изменения силы пациента при мышечном тестировании с использованием гомеопатических нозодов. http://www.vtc.ru/%7Einmanmed/index57.htm.
  17. Кожевников Ю.П. О концепции фитогенного поля // Изв. Академии наук, серия Биологическая, 1998. № 3. С. 356-362.
  18. Афромеев В.И. Соотношение биологического, физического и математического в реализации лечебно-диагностического воздействия высокочастотных полей // Вестник новых медицинских технологий, 1997. Т. IV. № 1-2. С.16-23.
  19. Linde K. и др. Are the clinical effects of homeopathy placebo effects? A meta-analysis of placebo-controlled trials. - Lancet, 1997. Sep.20. 350 (9081). P.834-843.
  20. Shui-Yin Lo. Anomalons state of ice. - Modern Physics Letters B. 1996. V.10. № 19. P.909-919.
  21. Шауб Ю.Б. Актуальные медицинские исследования новыми физическими методами. - Владивосток: Дальнаука, 1998. 189 с.
  22. Патент Израиля 142817 от 25.04.2001.
  23. Патент России RU 2199356 от 13.11.2000.
  24. Патент США US 6, 654,627 В2 от 25.11.2003.
  25. Патент Украины 72486 от 10.07.2001.
  26. Заявка на Европатент 01303853.4.
  27. Официальный сайт "Аппараты серии "Биофон" http://www.biofon.ru
  28. Мордовской Г.Г. Изучение влияния изделия медицинского назначения "Биофон" на микобактерии и оценки его эффективности. Свердловское областное научно-практическое объединение "Фтизиопульмонология". - Екатеринбург, 1999. http://biofon.ru/dreps/pht_ft99.shtml.
  29. Мордовской Г.Г. Отчет о проведении клинических испытаний аппарата "Фтизио-Биофон" в Свердловском Областном Научно-Практическом объединении "Фтизиопульмонология". - Екатеринбург, 2001.http://biofon.ru/dreps/pht_ft01.shtml.
  30. Оценка противовирусного действия аппарата "ОРВИ-Биофон" при экспериментальной гриппозной инфекции на белых беспородных мышах. НИИ гриппа РАМН. - Санкт-Петербург, 2000. http://biofon.ru/dreps/orvi_17.shtml.htm.
  31. Жвирблис В.Е. Асимметрия против хаоса, или что такое биополе // Химия и жизнь, 1980. №12, С. 84-85.
  32. Клабуновский Е.И. Асимметрический синтез. - М.: Госхимиздат, 1960.
  33. Королев Ф.А. Теоретическая оптика. - М.: Высшая школа, 1996. С.78-79
  34. Жвирблис В.Е. Асимметрия против хаоса, или что такое биополе // Химия и жизнь, 1980. №12. 84 с. 6…54 строка сверху.
  35. Казначеев В.П., Михайлова Л.П. Биоинформационная функция естественных электромагнитных полей. - Новосибирск.: Наука, 1985. 135 с. 5 строка сверху
  36. Fisher H. Photons as transmitter for biochemical communication. The construction of a hypothesis. - In: Electromagnetic Bro-Information. Miinchen-Wien-Baltimore, 1979. P.175-181.
  37. Popp F.A. Electromagnetic control of gell processes. - In: Interaction of non ionizing electromagnetic radiation with living systems. Paris, 1979. P.137-143
  38. Казначеев В.П., Михайлова Л.П. Биоинформационная функция естественных электромагнитных полей. - Новосибирск.: Наука, 1985. 138 с. 18…10 строка снизу.
  39. Казначеев В.П., Михайлова Л.П. Биоинформационная функция естественных электромагнитных полей. - Новосибирск.: Наука, 1985. 141 с. 24…30 строка сверху.

Лечение Документация Покупка Новости Вопросы-ответы

web@biofon.ru © НПП "Бионикс" 1992-2012 г.