Документация
Все о Биофоне Лечение Покупка Новости Вопросы-ответы
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ РОСТОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МИКРОБИОЛОГИИ И ПАРАЗИТОЛОГИИ (РНИИМП)
"УТВЕРЖДАЮ" Директор РНИИМП

ОТЧЕТ О НИОКР "ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ "БИОФОН" НА МИКРООРГАНИЗМЫ И ОЦЕНКА ЕГО ЭФФЕКТИВНОСТИ И МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ"

Зам. Директора НИИМП

по научной работе, д.м.н. "15" октября 1996г

Э.А. Яговкин.

Научный руководитель:

Заслуж. деятель науки РФ "15" октября 1996г

д.м.н., профессор, чл.-корр. АЕ

Лауреат Государственной премии РФ

А.П.Шепелев

Ростов-на-Дону 1996

СПИСОК ИСПОЛНИТЕЛЕЙ

Руководитель работы д.м.н., проф.чл.-корр.АЕ

"15"октября1996г

А.П.Шепелев (реферат, введение, разд.2, заключение)

 

Исполнители:

3ам. директора по науке

РНИИМП, д.м.н., с.н.с.

"15"октября1996г

Э.А. Яговкин (реферат, введение, разд.3, заключение)

3ав. отделом РНИИМП

к.б.н., с.н.с.

"15"октября1996г

В.Ф.Кондратенко (реферат, введение, разд.3, заключение)

Врач-терапевт СКРЦ по

борьбе со СПИД РНИИМП

"15"октября1996г

А.А.Панкова (разд.3)

Врач-лаборант клиники

РНИИМП

"15"октября1996г

Н.П.Ширяева (разд.3)

Иммунолог СКРЦ по

борьбе со СПИД РНИИМП

"15"октября1996г

Л.С.Гиренкова (разд.3)

Зав. лаборатории, д.м.н.

профессор

"15"октября1996г

С.С.Ямникова (разд.1)

Науч. сотрудник, к.м.н.

"15"октября1996г

Г.М.Хижнякова (разд.1)

Науч. сотрудник, к.м.н.

"15"октября1996г

Н.Г.Чубина (разд.1)

Науч. сотрудник, к.м.н.

"15"октября1996г

В.Н.Арзамова (разд.1)

Доцент Ростовского мед-

университета (РМУ), к.м.н.

"15"октября1996г

С.В.Ставиский (разд.2)

Ассистент РМУ, к.м.н.

"15"октября1996г

Е.Е.Гугучкина (разд.2)

Ассистент РМУ, к.м.н.

"15"октября1996г

А.Ю.Антипов (разд.2)

Ассистент РМУ, к.м.н.

"15"октября1996г

А.В.Шестополов (разд.2)

Аспирант РМУ

"15"октября1996г

А.В.Летуновский (разд.2)

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ

1. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ АППАРАТА "БИОФОН" НА МИКРООРГАНИЗМЫ

1.1. Изучение влияния аппарата "Биофон" на Ch.trahomatis и Ch.psittaci в опытах на куриных эмбрионах.

1.2 Изучение влияния аппарата "Биофон" на Ch.psittaci в опытах на белых мышах.

1.3 Изучение влияния аппарата "Биофон" на размножение Ch.trahomatis и Ch.psittaci в культурах перевиваемой линии клеток.

2. ИЗУЧЕНИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ АППАРАТА "БИОФОН" НА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ЖИВОТНЫХ.

3. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ АППАРАТА "БИОФОН" НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА (ограниченная группа больных урогенитальным хламидиозом).

3.1. Изучение эффективности физиотерапевтического воздействия аппарата "Биофон" на организм больных урогенитальным хламидиозом.

3.2 Изучение влияния аппарата "Биофон" на иммунную систему больных урогенитальным хламидиозом.

3.3 Изучение биохимических сдвигов в организме больных урогенитальным хламидиозом под воздействием аппарата "Биофон".

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАНЫХ ИСТОЧНИКОВ.

РЕФЕРАТ

Отчет 33 с., 13 табл., 12 источников, 1 приложение.

АППАРАТ "БИОФОН", МИКРООРГАНИЗМЫ, ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ, БОЛЬНЫЕ ХЛАМИДИОЗОМ, МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ, БЕЗОПАСНОСТЬ.

Объектом исследования являлись: аппарат медицинского назначения "Биофон", микроорганизмы, экспериментальные животные, больные урогенитальным хламидиозом.

Цель работы: Провести оценку медико-биологической эффективности и безопасности изделия медицинского назначения "Биофон" для лечения хронических заболеваний, в том числе урогенитальных (хламидиоз).

В работе использовали вирусологические, биологические, иммуно-логические, микробиологические, биохимические и клинические методы исследований.

В процессе выполнения работы были изучены: влияние аппарата "Биофон" на микроорганизмы, воздействие аппарата на экспериментальные животные и организм человека (ограниченная группа больных урогенитальным хламидиозом), В результате проведенных исследований установлено:

1. Облучение аппаратом "Биофон" суспензии Ch.trahomatis приводит к снижению инфекционной активности в культуре клеток и куриного эмбриона. Менее выражено это действие при инфицировании белых мышей.

Многократная обработка аппаратом суспензии Ch.trahomatis и культуры клеток, инфицированной суспензией снижает развитие возбудителя.

2. Воздействие аппарата "Биофон" на организм белых крыс не вызывает гибели животных, изменений в их поведении, состоянии волосяного покрова и слизистых оболочек, отказа от корма и воды, потери в весе и не влияет на репродуктивную способность.

Изучение биохимических показателей крови, печени и миокарда подопытных животных показало, что отклонений от физиологических норы не отмечалось,

3. При воздействии аппаратом "Биофон" на организм 38 больных урогенитальным хламидиозом у 60-70 % добровольцев получен положительный лечебный эффект, который выражался в уменьшении количества иди полном отсутствии хламидий в мазках.

Применение аппарата не приводит к отрицательным реакциям клеточного гуморального звеньев иммунитета у больных. Биохимические обследования у больных не выявили статистически значимых отклонений от физиологических норм показателей, характеризующих функции печени, поджелудочной железы и почек.

Однако, для полной и объективной оценки медико-биологической эффективности и безопасности аппарата необходимо проведение дополнительных исследований на значительно расширенном контингенте больных урогенитальным хламидиозом.

ВЕДЕНИЕ

Среди многообразия инфекционной патологии человека и животных значительный удельный вес занимают хламидийные инфекции, являющиеся серьезной проблемой здравоохранения, так как имеют широкое распространение и существенно влияют на здоровье и воспроизводство населения.

Возбудителями хламидийных заболеваний служат бактерии рода Chlamydia, которые являются патогенными облигатными внутриклеточными паразитами, паразитирующими в чувствительных клетках хозяина - базальных клетках столбчатого, а возможно и переходного эпителия. Известны 2 основные формы хламидий: элементарные тельца - ЭТ (инфекционная форма) и ретикулярные тельца РТ (вегетативная форма).

До данным ВОЗ среди заболеваний, передающихся половым путем, генитальный хламидиоз стоит на 2-ом месте после трихомониаза, входя в первую восьмерку лидирующих групп инфекций.

Значение урогенитальных хламидиозов в инфекционной патологии человека определяется наличием как острых заболеваний, так и хронизацией процессов, вследствие чего имеют место многоочаговые поражения мочеполовой системы и их последствиями, влияющими на репродуктивную функцию организма. Установлена высокая частота инфицирования хламидиями новорожденных при прохождении через родовые пути,

Необходимо также отметить и возрастающую статистику заболеваемости экстрагенитальных хламидиозов: хламидийных проктит, фарингит, хламидийная пневмония, хламидийный коньюктивит, болезнь Рейтера.

Несмотря на разработанные в последние годы разнообразные подходы к лечению этих инфекций, включая интенсивную антибактериальную терапию, вплоть до применения антибиотиков 4-го поколения, эффективность лечения остается невысокой.

Наиболее перспективным направлением считаем комплексный подход, включающий использование антибиотических препаратов, иммуностимуляторов в комбинации о физиотерапевтическими воздействиями: фонофорез, лазерное и ультрафиолетовое облучение крови, применение данных физиотерапевтических методов позволяет снизить лекарственную нагрузку и ускорить сроки лечения, однако несмотря на то, что методы физиотерапевтического воздействия и вошли в практику, они имеют ряд недостатков. Последние связаны о инвазивностью процедур, что для групп больных о заболеваниями передающимися половым путем является не безопасными в отношении ВИЧ-инфекции, гонореи, сифилиса и спидмаркерных заболеваний.

В этой связи значительный интерес представляет аппарат медицинского назначения "Биофон", который предназначен для лечения хламидиоза, в том числе и урогенитального тракта как без применения медикаментозных средств, таи и в комбинации с химиотерапией. Действие аппарата основывается на изменения электростатического потенциала на клеточных оболочках бактерий, уменьшении количества вырабатываемых ими токсинов и продуктов жизнедеятельности, последующей активизации иммунной системы человека и животных и увеличении скорости уничтожения бактерий.

На аппарат имеется положительное заключение научно-исследовательского института Государственной патентной экспертизы о патентоспособности изделия и возможности его выпуска для экспорта.

В исследованиях научно-производственного предприятия (НПП) "БИОНИКС" с использованием люминонезависимой хемилюминесценции получены результаты, свидетельствующие об энергетическом воздействии аппарата "Биофон" на штаммы золотистого стафилококка.

Наблюдениями Республиканского кожно-венерического диспансера (г. Ижевск) установлено, что применение аппарата "Биофон" обеспечивало излечение от урогенитального хламидиоза в 50-60% случаев. Полученные данные свидетельствуют о целесообразности проведения более углубленных исследований о целью выяснения безопасности использования прибора и оценки его воздействия на хламидии в условиях "in vitro" и "in vivo" и при испытании на больных урогенитальным хламидиозом.

Целью настоящего исследования являлось дать оценку медико-биологической эффективности и безопасности изделия медицинского назначения "Биофон" для антибактериального лечения хронических заболеваний, в том числе урогенитальных (хламидиоз). Для достижения указанной цели были поставлены следующие основные задачи:

1.Изучить влияние аппарата "Биофон" на микроорганизмы Ch.trachomatis;

2.Изучить воздействие аппарата "Биофон" на экспериментальные животные;

3. Изучить влияние аппарата "Биофон" на организм человека (ограниченная группа больных урогенитальным хламидиозом). При выполнении работы использовали вирусологические, биологические, иммунологические, микробиологические, биохимические и клинические методы исследований, применяемые методики исследования и использованная литература приводятся в соответствующих разделах отчета.

Комплексный подход позволил решить поставленные задачи. Исследования по теме проводились совместно о сотрудниками Ростовского медицинского университета (РМУ) в соответствии с договором с ГП "Ижевский механический завод" №379 от 01.10.1996 г, и техническим заданием к нему.

1. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ АППАРАТА "БИОФОН" НА МИКРООРГАНИЗМЫ Ch.trachomatis

Цель работы. Изучить влияние низкочастотного электромагнитного излучения (ЭМИ) аппарата "Биофон" на Ch.trachomatis в опытах на куриных эмбрионах, культуре ткани и белых мышах.

Материалы и методы. В работе использовали два штамма хламидий - Ch.trachomatis "LV" и Сh.psittaci "Lory" из коллекции музея института им. Д.И. Ивановского. Штаммы культивировали в желточных мешках 7-дневных куриных эмбрионов и культуре клеток линии Lq2q. Моноклон клеток и желточные мешки эмбрионов инфицировали 10-2 разведениями осветленной суспензии гомогената желточных мешков. Инфицированные клетки и эмбрионы культивировали при температуре 370С. Хламидии определяли через 48 и 72 часа после инфицирования клетки через 4-8 суток после заражения эмбрионов. Опыты на белых мышах проводили на животных весом 5-6 г, которых инфицировали в мозг суспензией Сh.psittaci "Lory".

Эффекты воздействия хламидии оценивали по цитопатогенному действию на культуре клеток, гибели и заболеваниям животных или эмбрионов при типичных морфологических изменениях в тканях и клетках. Наличие и количественную оценку содержания антигенов хламидий в биологических материалах определяли методом иммунофлюоресцентного и иммуноферментного анализа руководствуясь рекомендациями ВОЗ (ABC an Chlamydia. M.Domeica and Mardh, Martiner and Y.Stozz, 1985).

1.1. Изучение влияния аппарата "Биофон" на Ch.trachomatis и Ch.psittaci в опытах на куриных эмбрионах.

Исследования проводили в двух вариантах постановки экспериментов. По первому варианту суспензию хламидий облучали аппаратом "Биофон" однократно в течение 30 сек до инфицирования эмбрионов. По второму варианту проводили облучение куриных эмбрионов, инфицированных не облученной суспензией хламидий в течение 4 дней по 30 сек. в день. Контролем служила группа экспериментальных животных, которым вводили необлученную культуру хламидий и зараженные эмбрионы не подвергались воздействию аппаратом "Биофон".

Результаты исследований представлены в таблице 1. Как следует из материалов таблицы обработка суспензии вирулентных клеток хламидий в течение 30 сек. приводила к существенному снижению инфекционной активности хламидий. Облучение эмбрионов, инфицированных не обработанной суспензией в течение 4 дней снимало инфекционную активность хламидий в 2 раза.

Таблица 1.

Результаты облучения аппаратом "Биофон" хламидий в опытах на куриных эмбрионах.

Характеристика групп. Гибель эмбрионов (в %) при заражении хламидиями двух штаммов.
Ch. trachomatis "LV" Ch. psittaci "Lory"
4 сутки 5 сутки 6 сутки 4 сутки 5 сутки 6 сутки
Предварительно облученные хламидии. 0 20,0 0 40,0 0 0
Облучение эмбрионов, зараженных не облученными хламидиями. 0 20,0 40,0 40,0 0 0
Контроль (необлученные хламидии и эмбрионы). 20,0 20,0 60,0 20,0 40,0 40,0

Результаты облучения специфических включений (ЭТ). При изучении с помощью моноклональных антител в иммунофлюоресцентном анализе показало их наличие в контрольных и опытных образцах в случае гибели животных, что свидетельствовало о специфическом характере цитологического процесса.

1.2. Изучение влияния аппарата "Биофон" на Ch.psittaci "Lory" в опытах на белых мышах.

Внутримозговое заражение белых мышей суспензией хламидий не облученной аппаратом "Биофон" вызывает у них на 4-5 сутки заболевание которое сопровождается гибелью 60 % подопытных животных. При заражении Мышей однократно облученной аппаратом суспензией хламидий животные заболевали на 5-6 сутки после заражения с гибелью 50%.

Низкая эффективность воздействия аппарата "Биофон", видимо связана о высокой степенью вирулентности штамма Ch.psittaci для мышей. Поэтому для получения более значительного эффекта, по-видимому, необходимо интенсивное и более длительное облучение аппаратом как культуры хламидий, так и зараженных животных, что требует специального изучения.

1.3. Изучение влияния аппарата "Биофон" на размножение Ch.trachomatis и Ch.psittaci в перевиваемой культуре клеток.

В работе использовали перевиваемую линию клеток Lq2q.

Через 24 часа роста клеток в культуру добавляли 10% желточную взвесь, содержащую возбудитель а течение 2-х часов проводили адсорбцию возбудителя, после чего монослой отмывали 3 раза средой 199 и добавляли ростовую среду (МЕМ) с 10% бычьей сывороткой. Через 24, 48 и 72 часа покровные стекла из флаконов извлекали, фиксировали и окрашивали для ИФ и отбирались пробы для ИФА.

В контроле уже через 24 часа четко определялись цитоплазматические включения возбудителя. Используя окраску акридином оранжевым, можно было выявить динамику созревания элементарных телец от ярко красных, желто-зеленых и ярко-зеленых в зависимости от сроков.

Эксперименты по изучению влияния ЭМИ на Ch.trachomatis ("LV") при размножении в культуре клеток Lq2q проводили в следующих модификациях:

- Клеточный монослой обрабатывали в течение 30" ЭМИ (контроль клеток) на предмет токсического действия ЭМИ.

- Суспензию Ch.trachomatis обрабатывали в течении 30" ЭМИ до инфицирования монослоя.

- Суспензию Ch.trachomatis обрабатывали в течение 30" до инфицирования и затем в течение 30" через 24 ч и 48 час, после инфицирования материала.

Результаты. Однократная обработка монослоя клеток ЭМИ не оказывала цитотоксического действия на клетки.

Однократная обработка суспензии Ch.trachomatis и одноразовая обработка в течение 24 и 48 час сопровождалась снижением развития хламидий. Через 48 и 72 часа после инфицирования выявлялось от 2 до 5 элементарных телец в поле зрения (контроль > 10). Изменения характера включений не наблюдалось. Следует отметить лишь наличие несколько большего количества незрелых частиц через 72 часа после инфицирования по сравнению с контролем.

Однократная обработка суспензии Ch.trachomatis приводила также к снижению инфекционной активности препарата (8-10 телец в поле зрения) по сравнению с контролем. Обычно исследовалось 20-25 полей.

Методом иммуноферментного анализа было также установлено, чти многократная обработка ЭМИ приводит к снижению титра антигена в 10 раз (разведения сыворотки 10, 100, 1000, 10000) статистически достоверно. Возможно эффект более значительный, но повышение неспецифического тона не позволяет это утверждать.

Заключение. Проведенные эксперименты позволяют говорить, что обработка суспензии Ch.trachomatis приводит к снижению репродуцирующей активности возбудителя в культуре клеток Lq2q и куриного эмбриона, менее выражено это действие при инфицировании белых мышей, однако данная часть эксперимента требует более детальных исследования.

Существенно меньшее влияние оказывает ЭМИ на Ch.trachomatis при обработке клеток и эмбрионов после инфицирования.

Многократная обработка ЭМИ: суспензии Ch.trachomatis и культуры, инфицированной суспензией существенно снижает развитие возбудителя.

2. ИЗУЧЕНИЕ ВОЗДЕИСТВИЯ АППАРАТА "БИОФОН" НА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ.

Известно, что биохимические параметры, характеризующие функции физиологических систем организма, являются одними из наиболее важных показателей при оценке безвредности применяемых фармакологических веществ и препаратов.

Несмотря на то, что аппараты серии "Биофон" не являются фармакологическими препаратами, мы поставили перед собой задачу изучить возможные биохимические сдвиги произошедшие в организме экспериментальных животных при воздействии на них аппарата "Биофон-20-006" и на основании этого дать оценку его безвредности.

Материалы и методы. Выбор сроков воздействия аппарата "Биофон" на организм экспериментальных животных и основные исследования биохимических показателей проводили в соответствии с требованиями изложенными в методических рекомендациях "К доклиническим изучениям общеклинического действия новых фармакологических веществ", М, 1985.

В процессе выполнения работы изучали: влияние аппарата "Биофон" на изменение содержания продуктов перекисного окисления липидов и активность антиоксидантных ферментов в организме животных, а также проводили изучение липидного обмена после воздействия аппарата.

Исследования проводили на белых беспородных крысах-самцах массой 200-300 г. Животные были разделены на 6 групп, по 5 крыс в каждой группе.

1 группа - опытные животные. Крыс подвергали воздействию "Биофоном" ежедневно в течение 7 суток по 30 секунд.

2 группа - контрольные животные к 1 опытной. Воздействию "Биофоном" не подвергались.

3 группа - опытные животные. Крысы в течение 14 дней ежедневно подвергались воздействию прибором по 30 секунд.

4 группа - контрольная по отношению к 3 группе крыс.

5 группа - опытная. Такое же воздействие на животных, как в 1 и 3 группах, но только в течение 28 суток.

6 группа - контрольная группа к 5 опытной группе крыс.

На протяжении всего эксперимента животные находились под ежедневным наблюдением: отмечалось их поведение, потребление корма и воды, состояние волосяного покрова и слизистых оболочек, изменений в весе животных (взвешивали раз в неделю).

Кроме того, были начаты исследования влияния прибора "Биофон" на репродуктивную способность крыс. Для этого 10 самок белых беспородных крыс и 2 самцов подвергали ежедневному воздействию прибором в течение 26 дней. Эта группа животных принесла потомство в количестве 63 шт. (первое поколение). До взрослого возраста (масса 130-200 г) дожили 57 крыс, из них 23 самки и 34 самца, от первого поколения появилось второе поколение крыс. На данный момент эти исследования продолжаются.

Для изучения влияния прибора на организм животных после окончания воздействия прибора, крыс опытной и, соответствующей ей контрольной группы, забивали декапитацией (в соответствии с требованиями Приказа МЗ СССР №755 от 12.08.77г. "О порядке работы с экспериментальными животными").

После чего у животных проводили забор крови (с добавлением в отношении 1:10 3% раствора цитрата натрия), тканей печени и миокарда. Предварительно осуществляли перфузию печени через портальную вену и промывание полостей сердечной мышцы на льду физиологическим раствором о добавлением 5 мм трис-НСI).

Все операции по обработке биологического материала производили при температуре не выше +50С.

Из части крови готовили гемолизат, оставшуюся кровь центрифугировали и готовили из эритроцитарной массы лизат (по методу С. Beauchamp, J. Fvidovich, 1972 г.). Оставшуюся эрицроцитарную массу использовали для получения мембран эритроцитов.

Ткани печени и миокарда после предварительного размельчения гомогенизировали в стеклянном гомогенизаторе о тефлоновым пестиком в 10 кратном количестве 0,05 М фосфатного буфера (рН 7,4) с добавлением 0,1 мМ ЭДТА. Полученные гомогенаты центрифугировали при 750 о в течение 10 мин в рефрижераторной центрифуге, надосадочную жидкость обрабатывали (о целью солюблизации мембранных ферментов) тритоном Х-100 до 0,1% конечной концентрации (после определения содержания белка в гомогенате),

Содержание в биологическом материале белка определяли методом О.H. Lowvyetal,1951 г.

Содержание общих липидов определяли с помощью фосфованилинового метода Woodman, C.P. Prise, 1972г., в экстрактах биологического материала по Y. Folchetal, 1957г.,

Содержание гемоглобина определяли по унифицированному гемиглобинцианидному методу (приказ МЗ СССР № 960 от 15.10.74г.).

используя клинические наборы производства НПО "Биолар", "Реахим".

Содержание в плазме крови шиффовых оснований определяли флюориметрически (B. Fletchertal, 1973 г.) по величине флюоресцентного ответа хлороформенных экстрактов биоматериала.

Содержание в плазме крови и тканях диеновых конъюгатов определяли спектрофотометрически по величине оптической плотности экстрактов биоматериала.

Активность антиоксидантных ферментов определяли в гемолизате (глутатионредуктаза и глутатион-S-трансфераза) и лизате эритроцитов (каталаза и супероксиддисмутаза), а также в надосадочной жидкости гомогенатов тканей. Активность каталазы определяли по скорости утилизации пероксида водорода методом R.F.Bcers, I.W. Siver, 1952 г., в инкубационной среде на основе 0,05 М фосфатного буфера (рН 8,0) с содержанием 10 мкМ пероксида водорода.

Активность супероксиддисмутазы определяли по величине ингибирования восстановления нитросинего тетразолия супероксидным анионрадикалом методом M. Nishiorimietal, 1972 г.

Активность глутатионредуктазы определяли по накоплению окисленного НАДФН в инкубационной среде на основе 0,05 М фосфатного буфера (рН 7,4), содержащей 1 мМ ЭДТА, 0,2 мМ НАДФН и 1 мМ GSSS (R.E. Pinto, W. Bavtley, 1969 г.).

Активность глутатион-S-трансферазы определяли по накоплению коньюгата восстановленного глутатиона методом W.H.Hbigetal,1974 г.

Количество фосфолипидов в биологических экстрактах определяли по количеству фосфора по Ysao Schibuja, Hirado Honda, Bunyi Tarue.

Количество колестерина в биологических экстрактах определяли пи модифицированному методу Левченко.

Биохимические исследований крови проводили традиционными клиническими методами.

Результаты и обсуждение.

Проведенными исследованиями по изучению влияния аппарата "Биофон" на организм белых крыс установлено:

1. Воздействие аппарата "Биофон": не вызывало гибели животных, изменений в их поведении, состоянии волосяного покрова и слизистых оболочек, потери веса, отказа от корма и воды и не влияло на репродуктивную способность.

2. Общая масса тела животного, масса печени и миокарда (из расчета на 100 г массы тела) у животных опытных групп не отличались от таковых у животных контрольных групп (табл. 2.1).

3. Анализы крови животных выявляли незначительные отличия в показателях опытной группы в сравнении с контрольной (табл. 2.2.), хотя в опытной группе показатели глюкозы, амилазы, холестерина, трансаминаз были несколько выше, чем в животных контрольной группы.

4. Изучение липидных фракций в тканях и мембранах эритроцитов показало, что содержание в печени общих липидов в 1-й опытной группе животных было выше чем в контрольной группе, однако в 3 и 5-й опытных и в 4 и 6-й контрольных группах достоверных различий нет (табл. 2.3.). Уровень холестерина у опытных животных незначительно увеличен, отличий в содержании фосфолипидов в печени не обнаружено.

В миокарде 1-й опытной группы животных наблюдалось незначительное снижение уровня общих липидов, холестерина, фосфолипидов, В других группах отличия не отмечались.

В мембранах эритроцитов содержание холестерина во всех опытных группах животных было несколько увеличено относительно контрольных групп. Такая же тенденция наблюдалась и в изменении показателей фосфолипидов.

Обнаруженные изменения в некоторых показателях липидного обмена в тканях не имеет достоверного подтверждения и пока не могут быть объяснены без дополнительных исследований.

5. Данные изучения содержания основных продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ)-диеновых конъюгатов и шиффовых оснований в плазме крови, печени и миокарде, а также активность ферментов, участвующих как в утилизации активных форм кислорода (супероксиддисмутаза и каталаза), тек и элиминации перекисных метаболитов липидов (глутатион-S-траносерозы, глутатионредуктазы) в эритроцитах, печени и миокарде в различные сроки воздействия аппаратом "Биофон" на экспериментальные животные представлены в таблицах 2.4.; 2.5.; 2.6.

Как следует из материалов таблицы 2.4. в плазме крови не наблюдались изменения уровня диеновых конъюгатов и шиффовых оснований во всех опытных группах животных по отношению к контрольным. В печени также не зарегистрировано достоверных отличий уровня диеновых конъюгатов между опытными и контрольными группами животных. Такая же картина наблюдалась и в ткани миокарде. Не отмечено видимых изменений также в содержании шиффовых оснований в плазме крови, печени и миокарде.

Драные таблиц 3.5. и 3.6. свидетельствуют о том, что существенных изменений активности супероксиддисмутазы и каталазы, а также глутатионредуктазы и глутатион-S-трансферазы в эритроцитах печени и миокарде в опытных группах животных в сравнении с контрольными не наблюдалось.

Таким образом, на основании результатов приведенных исследований по изучению безвредности аппарата "Биофон" на тонкие биохимические процессы в организме экспериментальных животных можно предположить, что аппарат не оказывает отрицательного влияния на животных.

Таблица 2.1.

Изменение массы тела, массы печени и миокарда у крыс, подвергавшихся воздействию "Биофоном" в разные сроки.

Группы Масса крысы Масса печени Масса миокарда
1 288 ± 46,11 11,96 ± 0,54 1,06 ± 0,107
2 223 ± 35,58 11,15 ± 1,43 1,03 ± 0,112
3 242 ± 9,52 11,48 ± 0,526 0,91 ± 0,047
4 291 ± 15,53 10,75 ± 0,8 0,96 ± 0,052
5 286 ± 10,52 10,4 ± 0,59 0,74 ± 0,097
6 299 ± 12,27 10,63 ± 0,64 0,974 ± 0,03

Таблица 2.2.

Биохимические показатели в крови крыс после воздействия "Биофоном".

Группы Глюкоза, ммоль/л Амилаза, г/л Холестерин, ммоль/л Липо протеиды, ед. АлАТ, ммоль/л АсАТ, ммоль/л
1 4,68 ± 0,16 56,8 ± 2,4 3,6 ± 0,06 14 ± 1,6 0,89 ± 0,07 1,09 ± 0,29
2 5,4 ± 2,9 53,6 ± 2,5 3,7 ± 0,2 14,4 ± 1,05 0,924 ± 0,07 0,98 ± 0,1

Таблица 2.3.

Влияние воздействия аппарата "Биофон" на содержание фракций липидов в тканях и мембранах эритроцитов крыс.

Группы Печень Миокард
Общие липиды, мг/г в л ткани Холестерин, Мкмоль/г в г Фосфолипиды, скмоль/г в г Общие липиды, мкг/г в лтк. Холестерин, Мкмоль/г Фосфолипиды, мкмоль/г в л тк.
1 47,78 ± 1,46 7,58 ± 0,2 21,21 ± 0,65 7,7 ± 1,1 3,86 ± 0,18 10,24 ± 0,52
2 41,22 ± 2,74 7,48 ± 0,28 20,72 ± 0,97 9,9 ± 0,45 4,43 ± 0,27 11,04 ± 0,5
3 43,7 ± 2,9 8,72 ± 0,25 20,2 ± 1,2 9,84 ± 0,24 4,65 ± 0,4 11,15 ± 0,7
4 42,06 ± 4,1 7,88 ± 0,5 20,3 ± 0,5 9,16 ± 0,67 4,51 ± 0,7 11,46 ± 0,52
5 45,11 ± 2,0 8,028 ± 0,31 19,62 ± 0,69 10,56 ± 0,35 4,2 ± 0,16 11,36 ±0,48
6 44,56 ± 2,9 7,86 ± 042 20,26 ± 0,35 9,66 ± 0,63 4,22 ± 0,26 11,14 ±0,25

Группы

Мембраны эритроцитов

 

Мембраны эритроцитов

Холестерин,

мкмоль/г липида

Фосфолипиды,

мкмоль/г липида

Холестерин

Фосфолипиды

1 592,7 ± 19,2 53,5 ± 4,2 4 552,6 ± 17,2 529,0 ± 10,2
2 579,3 ± 4,0 528,9 ± 5,5 5 569,5 ± 17,5 540,7 ± 8,1
3 563,8 ± 5,6 535,9 ± 2,9 6 562,7 ± 5,8 525,6 ± 6,9

Таблица 2.4.

Изменение содержания продуктов перекисного окисления липидов в плазме крови, тканях печени и миокарда после воздействия аппаратом "Биофон" в различные сроки.

Группы Плазма крови Печень Миокард
Диеновые коньюг., мкмоль/г, об. лип. Шиффовые основ., %мг белка в мл Диеновые коньюг. Шиффовые основ. Диеновые коньюг. Шиффовые основания.
1 0,03 ± 0,0035 599,6 ± 62,02 0,016 ± 0,0055 159,34 ± 15,79 0,0203 ± 0,0021 372,12 ± 31,58
2 0,0289 ± 0,0031 589,0 ± 58,08 0,017 ± 0,0056 172,06 ± 10,27 0,0206 ± 0,0015 374,4 ± 31,07
3 0,0296 ± 0,002 883,8 ± 176,29 0,016 ± 0,0056 140,8 ± 9,39 0,0204 ± 0,0016 389,6 ± 33,7
4 0,0280 ± 0,0012 625,1 ± 54,88 0,016 ± 0068 165,8 ± 11,38 0,0194 ± 0,0011 358,2 ± 43,73
5 0,0260 ± 0,002 595,72 ±35,33 0,015 ± 0,011 170,44 ± 15,55 0,201 ± 0,0072 310,98 ± 23,49
6 0,030 ± 0,0018 647,56 ± 50,98 0,016 ± 0,0058 158,24 ± 9,05 0,0176 ± 0,0095 351, 02 ± 33,45

Примечание: число животных n = 5 во всех группах.

Таблица 2.5.

Динамика активности антиоксидных ферментов в тканях печени, миокарда и в эритроцитах после воздействия на животного аппаратом "Биофон".

Группы Супероксиддисмутаза Каталаза
Печень, усл. ед. на г белка. Миокард Эритроциты, в усл.ед. на г НЬ Печень, кат. ед. на г белка Миокард Эритроциты, кат.ед. на г НЬ
1 12,08 ± 255 329 ± 35,1 1,17 ± 0,22 18277 ± 1457 3212,2 ± 239,9 6,38 ± 0,42
2 1189 ±167 194, 3 ± 33,5 1,88 ± 0,1 18315 ± 595 3159 ± 267,9 7,82 ± 0,46
3 1038 ± 147 147, 6 ±12,6 1,4 ± 0,06 14540 ± 867 2632 ± 150,5 8,48 ± 0,24
4 983 ± 398 163,5 ± 27 1,23 ± 0,08 15709 ± 2781 2572 ± 207 7,48 ± 0,27
5 1055 ± 212 209 ± 24,6 1,14 ± 0,07 16178 ± 452 2651 ± 206,5 7,16 ± 0,52
6 1063 ± 74 231 ± 40,8 1,16 ± 0,06 16678 ± 623 2719 ± 465,9 7,38 ± 0,27

Примечание: число животных во всех группах n = 5.

Таблица 2.6.

Динамика активности антиоксидантных ферментов в эритроцитах печени, миокарде после воздействия аппаратом "Биофон" в различные сроки.

Группы Глутатион - трансфераза Глутатионредуктаза
Эритроциты,

мкмоль коньюг./г НЬ в мин
Печень, мкмоль коньюг на /г белка в мир Миокард, мкмоль коньюг. на /г белка в мин Эритроциты, мкмоль НАДФН на /г в мин Печень, мкмоль НАДФН на /г белка в мин Миокард, мкмоль НАДФН на /г в белка в мин
1 2,9 ± 0,48 23,26 ± 1,503 6,11 ± 0,62 2,1 ±0,19 14,26 ± 1,66 8,48 ± 1,56
2 3,4 ± 0,31 24,1 ± 1,42 7,51 ± 0,38 2,95 ± 0,19 16,04 ± 1,31 10,7 ± 1,03
3 4,39 ± 0,24 18,25 ± 2,85 2,14 ± 0,54 1,92 ± 0,067 13,52 ± 1,09 11,06 ± 1,19
4 2,9 ± 0,22 22,03 ± 1,95 4,99 ± 0,94 2,67 ±1,66 16,382 ± 1,12 10,68 ± 0,74
5 2,36 ± 0,97 25,27 ± 2,65 5,65 ± 1,17 2,32 ± 0,23 15,28 ± 1,18 10,38 ± 0,83
6 3,09 ± 0,22 24,89 ± 1,23 6,68 ± 1,28 2,31 ± 0,53 16,18 ± 1,32 10,48 ± 0,62

Примечание: число животных n = 5 во всех группах.

3. ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ АППАРАТА "БИОФОН" НА ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА (ограниченная группа больных урогенитальным хламидиозом).

Глобальное распространение хламидиозов человека, высокая частота и широкий спектр обусловленных ими заболеваний делает эту проблему чрезвычайно актуальной. Несмотря на эти вопросы лечения больных хламидиозом к настоящему времени недостаточно разработаны. Некоторые особенности хламидий (облигатный внутриклеточный цикл развития и способность образовывать вне клетки спороподобные формы) резко ограничивают возможность антибактериальной терапии.

Целью данного раздела работы являлось изучение возможности использования аппарата "Биофон" для лечения больных урогенитальным хламидиозом и его безвредности для организма человека.

В процессе выполнения работы изучались: физиотерапевтическая эффективность воздействия аппарата "Биофон" на организм больных, его влияние на их иммунный статус, а также биохимические сдвиги в организме больных под воздействием аппарата.

3.1. Изучение эффективности физиотерапевтического воздействия аппарата "Биофон" на организм больных урогенитальным хламидиозом.

Отбор больных (добровольцев) осуществлялся клиницистами после всестороннего обследования о учетом данных клинико-физиологических, лабораторных, иммунологических и биохимических показателей. При этом учитывалось также наличие клинических проявлений урогенитального хламидиоза. У женщин - уретрит, цервицит, бортолинит, парауретрит. У мужчин - уретрит, простатит, синдром Рейтера.

Всего было отобрано 53 больных с лабораторно подтвержденным диагнозом "урогенитальный хламидиоз", большинство из которых (42 чел) предъявили субъективные жалобы на слабовыраженный зуд, жжение и неприятные ощущения после мочеиспускания или полового контакта. Больные были разделены на 3 группы (2 опытные и 1 контрольная) с различным курсом лечения:

1-я опытная группа (12 чел.). Больные ежедневно в течение 10 дней по 30 секунд подвергались воздействию аппарата "Биофон";

2-я опытная труппа (26 чел.). Больных одновременно с применением аппарата "Биофон" (по схеме 1-й группы) получали лечение антибактериальными препаратами (азитромицин, доксициклин, эритромицин, рирампицин и др.).

3-я контрольная группа (15 чел.) - без применения аппарата "Биофон"". Лечение больных проводили только антибиотиками.

Лабораторную диагностику хламидиоза проводили серологическим методом при помощи реакции непрямой иммунофлюоресценции (РНИФ) с использованием диагностического набора "Хлащискан" (ЛАБ диагностики России), чувствительность которого по результатам госиспытаний составляла 98,9%, а специфичность - 97,1%.

Материалом для исследований являлись мазки-отпечатки, соскоба взятого со слизистой уретры у мужчин и женщин и цервикального канала у женщин.

Результат считался положительным, если в мазке регистрировалось ярко-зеленое свечение в виде точки или овала при наличии не менее 50 эпитетиальных клеток, окрашенных в красно-оранжевый цвет.

После завершения курса лечения больных хламидиозом за ними велось наблюдение в течении 3-4 месяцев при обязательном 3-х кратном контрольном лабораторном обследованием мазков (в РНИФ) на наличие хламидий и учета клинических проявлений и субъективных жалоб.

Критериями полного выздоровления пациента считалось отсутствие хламидий в мазках при контрольных лабораторных исследованиях. Уменьшение количества хламидий в мазках до единичных рассматривалось как получение положительного физиотерапевтического эффекта от применения аппарата "Биофон".

Результаты серологического контрольного лабораторного обследования больных урогенитальным хламидиозом представлены в таблице 3.1.

Как следует из материалов таблицы, положительный лечебный эффект при воздействии аппарата "Биофон" на организм больных урогенитальным хламидиозом был получен в 1-й и 2-й опытных группах у 60-70% добровольцев. Причем этот эффект, в основном, связан с уменьшением количества или полном исчезновении хламидий в мазках, что по-видимому повлияло на ремиссию клинического течения болезни. В контрольной группе больных, которые лечились только антибиотиками, положительный эффект получен лишь у 26,7%. Никто из больных не отмечал появления каких-либо неприятных ощущений, связанных с применением аппарата "Биофон".

Таким образом, аппарат "Биофон" обладает определенным лечебным эффектом и безвреден для организма человека. Однако для окончательного решения вопроса о его физиотерапевтической эффективности и безопасности необходимо проведение дополнительных углубленных исследований на значительно расширенном контингенте больных урогенитальным хламидиозом.

Таблица 3.1.1.

Результаты серологического обследования (в РНИФ) больных урогенитальным хламидиозом на наличие хламидий.

Группа больных Кол-во больных Концентрация хламидий в мазках.
До применения аппарата "Биофон" После применения аппарата "Биофон"
› 10 Единичные Отсутствов. › 10 Единичные Отсутствовали
абс. % абс. % абс. % aбс. % абс. % абс. %
1-я

(опытная)
12 11 91,7 ± 8,33 1 8,3±8,33 - - 3 25,0 ± 17,4 5 41,7 ± 18,7 4 33,3 ± 14,2
2-я (опытная) 26 24 92,3 ± 5,33 2 7,7±5,33 - - 6 23,1 ± 8,26 12 46,2 ± 9,77 8 30,7 ± 9,23
3-я

(опытная)
15 14 93,3 ± 6,67 1 6,7±6,67 - - После лечения антибиотиками.
2 73,3±11,8 1 6,7 ± 6,67 3 20,0 ±10,7

3.2. Изучение влияния аппарата "Биофон" на иммунную систему больных урогенитальным хламидиозом.

Материалы и методы. При изучении влияния аппарата "Биофон" на иммунную систему было обследовано 38 больных с диагнозом "Урогенитальный хламидиоз". Забор крови для исследований производили дважды: до начала лечения и после его завершения. Иммунный статус больных был исследован по 7 параметрам:

- лейкограммма - подсчет общей формулы крови проводили в мазке, окрашенном по Романовскому, количество лейкоцитов и эритроцитов определяли методом подсчете в камере Горяева, СОЭ определяли с помощью аппарата Панченко.

- относительное и абсолютное число Т-лимфоцитов - определение провозили методом розеткообразования с эритроцитами барана.

- относительное и абсолютное число В-лимфоцитов - определение проводили в реакции розеткообразования с эритроцитами мыши.

- фагоцитарную активность нейтрофилов определяли методом инкубирования с частицами латекса с последующим подсчетом числа активно поглощающих латекс клеток.

- циркулирующие иммунные комплексы в сыворотке крови определяли методом осаждения полиэтиленгликолем с последующим фотоколориметрированием.

- определение субпопуляционного состава Т-лимфоцитов проводили в реакции о моноклональными антителами коммерческого производства к Т4 и Т8 субпопуляциям, с окрашиванием люминесцентной ФИТЦ-сывороткой.

- общие иммуноглобулины классов А, М, G определяли по методу Манчини в реакции радиальной иммунодиффузии в геле.

Результаты и обсуждение

1. Изучение клеточного состава крови выявило, что в процессе воздействия аппарата "Биофон" к концу курса лечения происходила нормализация показателя общих лейкоцитов, как одного из самых мобильных показателей. В процессе лечения с исчезновением или снижением клинических признаков наблюдалось снижение уровня лейкоцитов, что указывает на благоприятный исход воспалительного процесса, Другие клеточные параметры формулы крови остались без изменения (табл. 3.2.1.).

Таблица 3.2.1.

Показатели формулы крови

  L Эр Л П С Э М СОЭ
До лечения 8,17 4,32 42,6 2 46,4 3,1 4,4 8,5
После лечения 4,78 3,22 42,4 2 50,3 2,5 5,4 5,8

2. Показатели, характеризующие Т- и В-клеточное звено иммунитета, представлены в таблице 3.2.2. Как показано в таблице, достоверной разницы в количестве Т- и В-розеткообразующих клеток до и после лечения не наблюдается.

Таблица 3.2.2.

Состояние Т- и В-клеточного звена

  Т-лимф, % Т-лимф, абс. В-лимф, % В-лимф, абс.
До лечения 55,6 1,83 13,8 0,34
После лечения 62,4 1,52 18,4 0,41

3. Изучение показателей фагоцитарной активности нейтрофилов не выявило отклонений от физиологической нормы как до начала лечения хламидиоза, так и после его окончания.

4. Образование иммунных комплексов является одной из защитных реакций организма, с помощью которой осуществляется борьба с антигенами и микроорганизмами. Содержание циркулирующих иммунных комплексов в исследуемой группе показано в таблице 3.2.3.

Таблица 3.2.3.

Содержание циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови.

  До лечения, усл. ед. ± м После лечения, усл. ед. ± м
ЦИК 0,085 ± 0,05 0,052 ± 0,05

Полученные данные свидетельствуют об отсутствия увеличения ЦИК выше физиологической нормы до лечения "Биофоном" и об отсутствии изменений данного параметра при его использовании.

5. Изучение субпопуляционного состава не выявило отклонений от нормы по содержанию Т-холперов (Т4) и Т-супрессоров (Т8) как до начала лечения "Биофоном", так и после его окончания. Соотношение Т4/Т8 соответствовало колебаниям физиологической нормы.

6. Было изучено состояние гуморального эвена иммунитета по содержанию в сыворотке крови иммуноглобулинов классов А, М, G. Результаты представлены в таблице 3.2.4.

Таблица 3.2.4.

  г/л±м г/л±м г/л±м
До лечения 2,55 ± 0,02 1,23 ± 0,05 19,8 ± 0,05
После лечения 3,01 ± 0,02 1,93 ± 0,05 15,4 ± 0,05

Как следует из материалов таблицы, уровень иммуноглобулинов значительно не изменялся, достоверного отклонения от физиологической нормы не наблюдалось.

Таким образом, подытоживая результаты иммунологической безопасности применения аппарате "Биофон", можно сделать заключение о том, что его применение не приводит к отрицательным реакциям клеточного и гуморального звеньев иммунитета у больных урогенитальным хламидиозом.

3.3. Изучение биохимических сдвигов в организме больных урогенитальным хламидиозом под воздействием аппарата "Биофон".

Биохимические параметры, характеризующие функция физиологических систем организма, являются важными показателями безопасности воздействия аппарате "Биофон" на организм больных урогенитальным хламидиозом.

При изучении воздействия аппарата "Биофон" на биохимические сдвиги в организме было обследовано 38 больных хламидиозом, прошедших полный курс лечения аппаратом. Изучаемые биохимические показатели включали функциональное состояние печени: определение уровня общего белка по биуретовой реакции, разработанной Всесоюзным научно-методическим центром по лабораторному делу МЗ СССР, белковых фракций - путем осаждения нейтральными солями, определение активности трансаминаз по Райтману и Фрейнкелю (1957), щелочной фосфотазы по Боданскому (1933); определение уровня общего, свободного и связанного билирубина по методу Brayshaw Braind (1971), тимоловой пробы по Хуори и Попперу (1944). Функциональное состояние поджелудочной железы определяли по активности амилазы по методу Смита и РОЭ (1949). функциональное состояние почек - определение в сыворотке крови уровня мочевины по цветной реакции о диацетонмонооксимом.

Результаты проведенных биохимических исследований представлены в таблице 3.3.1.

Как следует из материалов таблицы, проведенные биохимические исследования больных хламидиозом после воздействия на их организм аппарата "Биофон" не выявили статистически значимых отклонений от физиологических норм показателей, характеризующих функции печени, поджелудочной железы и почек. Это указывает на безопасность воздействия аппарата "Биофон".

Таблица 3.3.1.

Биохимические показатели крови больных урогенитальным хламидиозом после воздействия на их организм аппарата "Биофон".

Изучаемые параметры Показатели нормы После воздействия аппарата "Биофон"
Общий белок (г/л) 75,0 ± 10 65,0 ± 2,8
Альбумин (%) 61,7 ± 5,1 62,9 ± 2,82
1-глобулин (%) 4,3 ± 1,3 3,2 ± 0,46
2-глобулин (%) 8,7 ± 1,8 7,1 ± 1,18
-глобулин (%) 9,9 ± 2,6 11,4 ± 1,30
-глобулин (%) 15,9 ± 3,1 12,3 ± 1,42
Билирубин (общ.) 14,5 ± 5,95 19,1 ± 5,1
Билирубин (прям.) До 8,55 3,09 ± 1,78
Билирубин (связан.) 8,8 ± 6,6 12,3 ± 2,36
Аланиновая трансминаза 0,39 ± 0,29 0,29 ± 0,14
Аспарагиновая трансминаза 0,27 ± 0,18 0,19 ± 0,09
Щелочная фосфатаза 0,9 ± 0,4 0,51 ± 0,28
Тимоловая проба 0-6 ед. 2,73 ± 1,14
Амилаза 24,0 ± 8,0 15,8 ± 2,7
-липопротеиды 44,0 ± 11,0 34,0 ± 3,61
Мочевина 5,41 ± 2,91 5,3 ± 0,76

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В результате проведенных исследований по изучению влияния аппарата "Биофон 2С-006" на микроорганизмы Ch.trachomatis и на организм экспериментальных животных и больных урогенитальным хламидиозом у с т а н о в л е н о:

  1. Обработка аппаратом "Биофон" суспензии Ch.trachomatis приводит к снижению инфекционной активности в культуре клеток Lq2q и куриного эмбриона. Менее выражено это действие при инфицировании белых мышей.

  2. Существенно меньшее влияние оказывает аппарат на Ch.trachomatis при обработке культур клеток и эмбрионов, инфицированных не облученной суспензией.

  3. Многократная обработка аппаратом "Биофон" суспензии Ch.trachomatis и культуры клеток, инфицированной суспензией снижает развитие возбудителя.

  4. Воздействие аппарата "Биофон" на организм белых крыс не вызывает гибели экспериментальных животных, изменении в их поведении, состоянии волосяного покрова и слизистых оболочек, отказа от корма и воды, потере в весе и не влияет на репродуктивную способность.

Изучение биохимических показателей крови, печени и миокарда подопытных животных показало, что отклонений от физиологических норм не отмечалось.

При воздействии аппаратом "Биофон" на организм больных урогенитальным хламидиозом у 60-70% добровольцев получен положительный лечебный эффект, который выражался в уменьшении количества или полном отсутствии хламидий в мазках, что, видимо, повлияло на ремиссию клинического течения болезни.

Применение аппарата не приводит к отрицательным реакциям клеточного и гуморального звеньев иммунитета у больных.

Проведенные биохимические обследования больных после воздействия аппаратом не выявили статистически значимых отклонений от физиологических норм показателей, характеризующих функции печени, поджелудочной железы и почек.

Таким образом, облучение аппаратом "Биофон" микроорганизмов Ch.trachomatis приводит к снижению их инфекционной активности. Аппарат безвреден при воздействии на организм экспериментальных животных и больных урогенитальным хламидиозом и обладает выраженным лечебным эффектом при лечении последних. 0днако для полной и объективной оценки медико-биологической эффективности и безопасности аппарата необходимо проведение дополнительных углубленных исследований на значительно расширенном контингенте больных урогенитальным хламидиозом.

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАНЫХ ИСТОЧНИКОВ

  1. Делекторский В.В., Яшин Г.И. Современные представления о роли хламидий в патологии урогенитального тракта (клиника, диагностика, лечение). М., 1992.

  2. Диагностика и лечение урогенитальных инфекций // Методические рекомендации. М., 1991.

  3. Ильин И.И., Ковалев Ю.Н. Размышления о лечении урогенитального хламидиоза // Вестник дерматои №4, 1994.

  4. Кротов С.А., Кротова В.А., Юрьев С.Ю. Хламидиозы: эпидемиология, методы лабораторной диагностики, лечение генитального хламидиоза, Кольцово, 1995.

  5. Domeika M.Mardn, Martiner and Y. Stozz. ABC on Chlamydia, 1985.

  6. Колб В.Г., Камышников В.С. Справочник по клинической химии. Минск, 1982.

  7. Клиническая иммунология и аллергология. Под редакцией И.М. Ганджи Изд. "Здоровье", 1985.

  8. Лазарева Д.Н., Алехин Е.К. Стимуляторы иммунитета. Изд. "Медицина", 1985

  9. Лебедев К.А., Поняткина И.Д. Иммунограмма в клинической практике. Изд. "Наука", 1990.

  10. Справочник "Лабораторные методы исследований в клинике". Под редакцией В.В. Меньшикова. Изд. "Медицина", 1987.

  11. Brayshaw Braind. Manual and automated techmques for total and conjugated bilirubin // Med. Lab. Technol, 28, 2, 1971.

  12. Crocker C.L. // Amer. J. Med. Technol, 33, 361, 1967.


Все о Биофоне Лечение Покупка Новости Вопросы-ответы

web@biofon.ru © НПП "Бионикс" 1992-2012 г.